Epidemi covid-19 yang mengontaminasi juta-an orang di dunia tuntut beberapa periset serta periset untuk cari jalan keluar atas persoalan ini.
Diambil dari livescience. Jumat (25/9/2020). Sesudah beberapa bulan. Beberapa periset serta periset di dunia sudah berupaya membuat vaksin untuk menangani epidemi covid-19. Sampai sekarang ini telah ada 38 vaksin yang telah capai step eksperimen pada manusia.
Uji medis pada vaksin mencakup tiga babak eksperimen. Pada step satu serta dua. Ialah babak untuk mengecek keamanan serta efek. Sedang di babak ke-3. Beberapa periset mengetes kemanjuran dan mengawasi proses dari sukarelawan yang memakai vaksin itu.
Food and drug administration (fda) akan menyepakati vaksin bila eksperimen itu dapat dibuktikan aman. Efisien serta mempunyai faedah semakin besar dibanding dengan efeknya.
Di bawah ini ialah 8 vaksin yang sudah ditingkatkan serta nampak menjanjikan untuk menangani covid-19 dan langkah-langkah bertambah dekat ke arah produksi massal:
Vaksin yang sekarang ini disebutkan chadox1 ncov-19. Atau yang diketahui untuk vaksin oxford. Sedang ditingkatkan oleh kampus inggris kerja sama juga dengan perusahaan farmasi astrazeneca. Uji medis babak 3 yang diselenggarakan di as. Inggris serta beberapa negara lain awalnya pernah disetop pada 6 september lantas sebab ada sangkaan efek yang mengakibatkan radang sumsum belakang pada relawan.
Tetapi. Infeksi itu tidak bisa dinyatakan datang dari vaksin atau unsur lain. Lantas eksperimen kembali lagi dilaksanakan beberapa waktu setelah kewenangan penataan kesehatan obat inggris menjelaskan jika vaksin itu aman untuk dites kembali lagi.
Vaksin ini dibikin dari versus virus flu biasa yang dilumpuhkan. Yang disebutkan adenovirus. Virus yang mengontaminasi simpanse. Beberapa periset mengganti virus dengan cara genetik hingga tidak bisa bereplikasi pada manusia dan memberi gen untuk hadapi protein kenaikan yang dipakai covid-19 untuk mengontaminasi badan manusia.
Dengan cara teori. Vaksin akan mengajarkan badan untuk mengenal kenaikan itu. Hingga saat seorang terkena. Skema kebal badan bisa merusaknya.
Eksperimen babak 3 vaksin ini sudah diawali di brasil serta akan mendaftar sampai 5.000 relawan. Eksperimen babak 3 yang lain diinginkan untuk mendaftar 10.500 orang penambahan di inggris serta 30.000 di as.
Departemen kesehatan serta service kemanusiaan (hhs) as memberitahukan jika mereka akan memberi sampai $ 1.2 miliar (rp 17.925.840.000.000) ke astrazeneca untuk percepat proses peningkatan vaksin serta untuk menolong perusahaan membuat minimal 300 juta jumlah vaksin bila dapat dibuktikan aman serta efisien.
Vaksin calon lain. Yang disebutkan coronavac. Yang sedang ditingkatkan oleh sinovac biotech yang berbasiskan di beijing tiongkok. Menurut clinicaltrials.gov. Aksin itu aman serta efisien dalam uji medis awal. Serta sedang mengambil untuk uji medis babak 3 dengan 8.870 peserta di brasil.
Sinovac mengawali eksperimen babak 1 serta babak 2 yang menyertakan 743 orang dewasa sehat di bulan april di propinsi jiangsu. Tiongkok. Mereka memberikan peserta dua jumlah vaksin. Dengan jarak dua minggu serta memberikan laporan jika vaksin itu tidak mengakibatkan efek yang serius.
Riset menjelaskan lebih dari 90% peserta sudah meningkatkan anti-bodi penawar vaksin. Dua minggu sesudah terima jumlah ke-2. Sinovac saat ini lakukan eksperimen babak 2 ke orang dewasa lansia dan akan lakukan eksperimen pada beberapa anak serta remaja.
Pada 9 september. Sinovac memberikan laporan hasil awal yang menjanjikan dari uji medis babak 1 / babak 2 mereka pada sukarelawan yang bertambah tua. Vaksin itu tidak mengakibatkan reaksi bikin rugi yang serius serta bisa ditolerir secara baik. Tambah perusahaan itu.
Tiongkok sudah menyepakati vaksin ini untuk pemakaian genting. Seputar 90% karyawan sinovac serta keluarganya sudah memakai vaksin eksperimental di bawah pemakaian genting tiongkok.
Vaksin calon ini (mrna-1273). Yang ditingkatkan oleh perusahaan biotek as moderna serta national institute of allergy and infectious diseases (niaid). Vaksin ini ialah vaksin yang pertama-tama dites pada manusia di as.
Jenis vaksin moderna memercayakan tehnologi yang tidak pernah dipakai pada vaksin-vaksin lain sekarang ini. Yaitu memakai materi genetik yang disebutkan messenger rna (mrna).
Vaksin tradisionil terbagi dalam virus yang dilumpuhkan atau mungkin tidak aktif. Atau protein dari virus itu. Untuk menyebabkan tanggapan imun. Kebalikannya. Vaksin mrna terbagi dalam materi genetik yang mengajari sel untuk membuat protein virus ini sendiri.
Menurut national geographic. Vaksin mrna ini mempunyai beberapa keunggulan. Termasuk juga bertambah cepat serta lebih gampang dibikin dibanding vaksin tradisionil. Vaksin tradisionil memakan waktu panjang untuk berubah sebab beberapa periset harus menumbuhkan serta menonaktifkan semua bakteri atau proteinnya.
Kecuali mempunyai kelebihan. Vaksin ini mempunyai kekurangan dengan kestabilan. Cepat rusak serta ada peluang untuk batasi kebal badan.
Pada 14 juli. Moderna mengeluarkan hasil awal yang menjanjikan dari eksperimen babak 1 yang terbagi dalam 45 peserta di the new england journal of medicine. Dimana semua peserta meningkatkan anti-bodi penawar di tingkat di atas rerata seperti yang diketemukan pada pasien covid-19 yang sembuh.
Vaksin nampaknya aman serta biasanya bisa ditolerir secara baik. Tapi lebih dari setengah peserta mempunyai beberapa efek seperti kecapekan. Menggigil. Sakit di kepala. Ngilu otot serta ngilu dalam tempat suntikan.
Di bulan april. Hhs. Di bawah operasi warp speed. Memiliki komitmen untuk keluarkan sampai $ 483 juta (rp 7.215.150.600.000) untuk pemercepatan peningkatan vaksin moderna. Vaksin mrna ini menjadi pilihan yang menjanjikan jika ditingkatkan lebih bagus lagi.
Cansino biologics kerja sama juga dengan institut bioteknologi beijing. Meningkatkan calon vaksin memakai adenovirus yang dilumpuhkan. Tidak sama dengan vaksin oxford. Yang memercayakan adenovirus yang mengontaminasi simpanse. Cansino biologics memakai adenovirus yang mengontaminasi manusia.
Bersama-sama moderna. Perusahaan ini mengeluarkan hasil eksperimen babak 2 mereka pada 20 juli di jurnal the lancet. Eksperimen dilaksanakan di wuhan. Menyertakan 508 peserta yang dengan cara acak ditugaskan untuk terima satu dari dua jumlah tidak sama dari vaksin atau plasebo.
Studi ini tidak mendapatkan efek yang serius. Walau beberapa memberikan laporan reaksi mudah atau sedang termasuk juga demam. Kecapekan serta ngilu dalam tempat suntikan. Seputar 90% dari peserta meningkatkan respon sel-t serta seputar 85% meningkatkan anti-bodi penawar.
“dari hasil ke-2 studi ini menyongsong baik eksperimen babak 3. Dimana vaksin harus dites pada populasi peserta yang jauh semakin besar untuk memandang kemanjuran serta keamanannya.” naor bar-zeev serta william j moss. Kedua-duanya adalah sisi dari vaksin internasional john hopkins access center.
“keseluruhannya. Dari hasil ke-2 eksperimen pada umumnya sama serta menjanjikan.” lebih mereka.
Vaksin selanjutnya adalah vaksin yang dibikin oleh china national pharmaceutical grup (sinopharm).
Pada 13 agustus. Perusahaan menerbitkan data dari uji medis babak 1 serta babak 2 di jurnal jama. Dalam eksperimen babak 1. 96 orang dewasa sehat dengan cara acak ditugaskan untuk terima vaksin jumlah rendah. Sedang atau tinggi atau terima aluminium hidroksida untuk plasebo. Mereka dikasih vaksin jumlah ke-2 serta ke-3 (atau plasebo) semasing sesudah 28 hari serta 56 hari.
Beberapa periset mendapatkan jika vaksin itu menyebabkan badan mereka untuk produksi anti-bodi penetral.
Dalam eksperimen babak 2. 224 orang dewasa dikasih jumlah sedang atau plasebo dan suntikan ke-2 baik 14 hari atau 21 hari sesudah yang pertama. Satu kali lagi. Beberapa peserta meningkatkan anti-bodi penetral serta memberikan laporan beberapa reaksi bikin rugi yang mudah seperti demam mudah.
Perusahaan sudah mengawali eksperimen babak 3 di abu dhabi. Yang akan mengambil sampai 15.000 orang. Dimana beberapa peserta akan terima satu diantara dua tipe vaksin atau plasebo. Perusahaan mengeluarkan eksperimen babak 3 di peru serta maroko.
Beberapa ratus ribu masyarakat tiongkok sudah divaksinasi oleh satu dari dua vaksin sinopharm di bawah program pemakaian genting. Disamping itu uni emirat arab memberi kesepakatan genting pada 14 september untuk vaksin virus corona sinopharm buat petugas kesehatan garis depan.
Pfizer serta perusahaan bioteknologi jerman biontech sedang meningkatkan vaksin yang memakai mrna untuk menggerakkan skema kebal mengenal virus corona.
Pada 27 juli. Pfizer serta biontech memberitahukan diawalinya eksperimen babak 2 / babak 3 mereka yang akan mendaftar sampai 30.000 peserta serta dilaksanakan di seputar 120 tempat di penjuru dunia. Termasuk juga di as. Tetapi sebelumnya. Pfizer harus menunjukkan keefektifannya di tempat mereka sendiri.
Bila vaksin disepakati atau disahkan. Mereka akan menyuplai sampai 100 juta jumlah di akhir tahun 2020 serta seputar 1.3 miliar jumlah di akhir tahun 2021.
Berdasar data babak 1 / babak 2 awal yang dikeluarkan ke database pracetak medrxiv pada 1 juli. Vaksin tidak mengakibatkan efek yang serius serta bisa meningkatkan tanggapan kebal. Riset ini menyertakan 45 pasien yang dikasih satu diantara tiga jumlah vaksin calon atau plasebo. Serta tidak ada pasien yang alami efek yang serius.
Beberapa periset mendapatkan jika vaksin menggerakkan skema kebal untuk bikin anti-bodi penawar di tingkat 1.8 sampai 2.8 kali semakin tinggi dibanding yang diketemukan pada pasien yang sembuh. Pfizer memberitahukan hasil baru jika vaksin itu menggerakkan produksi sel-t spesial untuk virus corona baru.
Pfizer merencanakan untuk eksperimen babak 3 jumlah besar yang akan diawali bulan ini serta pemeriksaan ketentuan tercepat di bulan oktober.
Johnson & johnson mengawali eksperimen babak 3 di as pada 23 september. Menurut pengakuan dari perusahaan. Eksperimen ini akan mendaftar sampai 60.000 relawan di semua as. Brasil. Chili. Kolumbia. Meksiko. Peru. Filipina. Afrika selatan. Serta ukraina.
Permulaan eksperimen ini ikuti “hasil sesaat yang positif” tentang keamanan serta kemanjuran dari uji medis babak 1 / babak 2. Yang sudah diberikan ke medrxiv. Bila vaksin dapat dibuktikan aman serta efisien. Perusahaan akan memperhitungkan gelombang pertama vaksin covid-19 yang akan ada untuk otorisasi pemakaian genting pada awal 2021.
Vaksin covid-19 eksperimental janssen johnson & johnson. Yang disebutkan ad26. Ditingkatkan dari adenovirus yang dilumpuhkan serta dikasih ke relawan untuk jumlah tunggal. Perusahaan merencanakan untuk lakukan eksperimen babak 3 lagi. Kerja sama juga dengan pemerintah inggris. Untuk mengetes dua jumlah.
Tipe vaksin ini disebutkan vaksin berbasiskan vektor sebab memakai virus yang dilumpuhkan (vektor) untuk sampaikan info mengenai bakteri ke badan buat meningkatkan tanggapan imun.
Uji medis babak 1/2 johnson & johnson dari ad26.cov2.s mendaftar seputar 1.045 peserta sehat di antara umur 18 serta 55 serta mereka yang berumur di atas 65.
Johnson & johnson belakangan ini memberitahukan kesepakatan $ 1 miliar (rp 14.938.200.000.000) dengan pemerintah as untuk memberi 100 juta jumlah vaksin di as. Bila terima kesepakatan atau otorisasi pemakaian genting dari food and drug administration as.
Perusahaan peningkatan vaksin yang berbasiskan di as yaitu novavax sedang meningkatkan calon vaksin virus korona yang disebutkan nvx-cov2373.
Vaksin itu disebutkan “vaksin nanopartikel rekombinan” yang terbagi dalam beberapa protein kenaikan sars-cov-2 selanjutnya dipadukan dalam nanopartikel dengan senyawa peningkat kebal yang disebutkan adjuvan.
Eksperimen menyertakan 131 orang dewasa yang sehat. Delapan puluh tiga peserta terima vaksin dengan adjuvan. 25 terima vaksin tanpa ada adjuvan serta 23 terima plasebo. Beberapa peserta dikasih dua jumlah vaksin dengan selang waktu 21 hari.
Tiga puluh lima hari sesudah jumlah awal. Peserta yang terima vaksin mempunyai tanggapan kebal yang melewati pasien yang sembuh dari covid-19. Semua peserta meningkatkan anti-bodi penawar di tingkat empat sampai 6x semakin besar dari rerata yang ditingkatkan oleh pasien yang sembuh.
Berdasar hasil keamanan dari babak 1 ini. Perusahaan sudah mengawali eksperimen babak 2 dari studi itu. Perusahaan sudah mengawali studi babak 2 terpisah di afrika selatan. Mengetes calon vaksin covid-19 mereka pada sukarelawan yang hiv-negatif serta hiv-positif.
Pada 24 september. Novavax memberitahukan jika mereka mengawali pengujian babak 3 vaksin di inggris serta akan mendaftar sampai 10.000 relawan.
